Intoxicación por salicilatos
Revisado por el Dr Adrian Bonsall, MBBSÚltima actualización por Dr Colin Tidy, MRCGPÚltima actualización: 22 de mayo de 2014
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En este artículo:
La intoxicación por salicilatos es potencialmente mortal. Los salicilatos están presentes en los medicamentos con aspirina y en altas concentraciones de aceite de gaulteria (salicilato de metilo: una cucharadita = 7 g de salicilato). Hay que ponerse en contacto con el servicio local de venenos para que le asesoren:
UK National Poisons Information Service - www.npis.org (consulte el sitio web para obtener el número de teléfono, ya que es diferente para Inglaterra y Gales, Escocia e Irlanda del Norte).
Toxbase (véase el enlace más abajo).1Ofrece información sobre el diagnóstico, el tratamiento y la gestión rutinarios de pacientes expuestos a fármacos, productos domésticos y sustancias químicas industriales y agrícolas.
Los niños y adultos que hayan ingerido menos de 125 mg/kg de aspirina y no presenten síntomas no requieren ingreso hospitalario. Sin embargo, la ingestión de más de 250 mg/kg de aspirina puede causar una toxicidad moderada y la ingestión de más de 500 mg/kg de aspirina causa una toxicidad grave y posiblemente mortal. Los factores de riesgo de muerte incluyen:1
Niños y ancianos
Presentación tardía
Edema pulmonar, características del SNC, hiperpirexia
Acidosis metabólica
Concentración de salicilato superior a 700 mg/L (5,1 mmol/L)
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Presentación1
La intoxicación leve provoca náuseas, vómitos, acúfenos, letargo o mareos.
Una intoxicación más grave provoca deshidratación, inquietud, sudoración, extremidades calientes con pulsaciones saltonas, aumento de la frecuencia respiratoria, hiperventilación y sordera.
En la mayoría de los casos existe cierto grado de alteración del equilibrio ácido-base.
Puede producirse hiperglucemia, normoglucemia o hipoglucemia (todas ellas con depleción de glucosa intracelular).
Entre las manifestaciones infrecuentes se incluyen hematemesis, hipopotasemia, hiponatremia/hipernatremia, hipocalcemia, trombocitopenia, coagulación sanguínea anormal (aumento del cociente de protrombina/INR), coagulación intravascular diseminada, lesión renal aguda y edema pulmonar no cardiaco.
SNC: confusión, desorientación, coma y convulsiones (menos frecuentes en adultos que en niños).
Intoxicación crónica por salicilatos2
La intoxicación crónica por salicilatos es más frecuente en las personas mayores y requiere niveles más bajos de ingestión de salicilatos. La toxicidad crónica por salicilatos suele pasar desapercibida.
El inicio de la intoxicación crónica por salicilato puede ser insidioso. Puede tomarse una cantidad creciente de salicilato a lo largo de varios días para aliviar dolores como los articulares.
La intoxicación crónica por salicilatos puede causar ansiedad, taquipnea, sudoración difusa, dificultad de concentración, confusión, alucinaciones e incluso delirio agitado. Los ancianos pueden presentar un deterioro del estado funcional.
La intoxicación por salicilatos debe considerarse en el diagnóstico diferencial de un paciente adulto con anomalías ácido-base de causa incierta, especialmente cuando también hay síntomas neurológicos.
El retraso en el diagnóstico se traduce en un aumento de la morbilidad y la mortalidad, sobre todo en los ancianos.
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Investigaciones
Concentraciones plasmáticas de salicilato:1
La gravedad de la intoxicación no puede evaluarse únicamente a partir de las concentraciones plasmáticas de salicilato, por lo que también deben tenerse en cuenta las características clínicas y bioquímicas.
Debe medirse urgentemente en los pacientes que se cree que han ingerido más de 125 mg/kg de aspirina, así como en los que han tomado salicilato de metilo o salicilamida.
La muestra debe tomarse al menos dos horas (pacientes sintomáticos) o cuatro horas (pacientes asintomáticos) después de la ingestión, ya que las concentraciones plasmáticas máximas pueden tardar varias horas en producirse.
Deberá repetirse la toma de muestras al cabo de otras dos horas debido a la posibilidad de que continúe la absorción. Las mediciones deben repetirse cada tres horas hasta que las concentraciones disminuyan.
Función renal y electrolitos, hemograma, estudios de coagulación (INR/PTR elevado), pH urinario y glucemia.
El potasio plasmático debe comprobarse cada tres horas y los niveles de potasio plasmático deben mantenerse entre 4,0-4,5 mmol/L.
Gasometría arterial (los gases capilares o la gasometría venosa son alternativas en los niños): en la mayoría de los casos existe cierto grado de alteración ácido-base:
Adultos y niños mayores de 4 años: alcalosis respiratoria mixta y acidosis metabólica, con pH arterial normal o elevado.
Niños pequeños: la acidosis metabólica es frecuente.
Toxicidad
La probabilidad de toxicidad puede medirse en cierta medida por:
La dosis ingerida:1
Superior a 125 mg/kg de peso corporal: toxicidad probable leve.
Superior a 250 mg/kg de peso corporal: toxicidad probable moderada.
Más de 500 mg/kg de peso corporal: toxicidad probable grave, posiblemente mortal.
Concentración de salicilato:
La gravedad de la intoxicación no puede evaluarse únicamente a partir de las concentraciones plasmáticas de salicilato, pero la intoxicación por salicilato suele asociarse a concentraciones plasmáticas superiores a 350 mg/L (2,5 mmol/L). La mayoría de las muertes en adultos se producen en pacientes cuyas concentraciones superan los 700 mg/L (5,1 mmol/L).
Clasificación clínica:
Leve (náuseas, vómitos, acúfenos).
Moderado (hiperventilación y confusión).
Graves (alucinaciones, convulsiones, coma, edema cerebral o edema pulmonar).
Estadio I: pH sanguíneo >7,4, pH urinario >6,0 - alcalosis respiratoria, aumento de la excreción urinaria de bicarbonato.
Stage II: blood pH >7.4, urine pH <6.0 - metabolic acidosis with compensating respiratory alkalosis, urinary hydrogen excretion, intracellular potassium depletion.
Stage III: blood pH <7.4, urine pH <6.0 - severe metabolic acidosis and hypokalaemia.
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Gestión1
El tratamiento debe realizarse en un hospital donde puedan medirse el salicilato plasmático, el pH y los electrolitos. La absorción de la aspirina puede ser lenta y la concentración plasmática de salicilato puede seguir aumentando durante varias horas, por lo que es necesario medir repetidamente la concentración plasmática de salicilato.
Considerar carbón activado oral (50 g para un adulto, 1 g/kg para un niño) si se ha ingerido más de 125 mg/kg de peso corporal de salicilato menos de una hora antes.
Puede ser necesaria una segunda dosis de carbón vegetal en pacientes cuyo nivel plasmático de salicilatos siga aumentando o que hayan tomado preparados con recubrimiento entérico (la absorción puede ser más lenta).
Lavado gástrico si el paciente ha ingerido más de 500 mg/kg de peso corporal de salicilato en una hora.
Rehidratación agresiva.
Tener un umbral bajo para administrar glucosa, ya que el agotamiento de la glucosa intracelular puede no reflejarse en el nivel de glucosa en sangre.
Alcalinización urinaria:
La eliminación del salicilato puede verse incrementada por la alcalinización de la orina.3 El pH óptimo de la orina es de 7,5-8,5.
Si la concentración de salicilato en un adulto es superior a 500 mg/L (3,6 mmol/L): 225 mmol de bicarbonato sódico (225 mL de 8,4% durante 60 minutos o 1,5 L de 1,26% durante dos horas).
Si la concentración de salicilato en un niño es superior a 350 mg/L (2,5 mmol/L): 1 mL/kg de bicarbonato al 8,4% diluido en 0,5L de dextrosa al 5% o solución salina normal a 2-3 mL/kg/hora.
El pH urinario debe comprobarse cada hora. Pueden ser necesarias cantidades adicionales de bicarbonato sódico (8,4%) para mantener el pH de la orina entre 7,5 y 8,5.
No es necesario retrasar la alcalinización urinaria mientras se espera la hemodiálisis, pero debe evitarse la sobrecarga de volumen en un paciente oligúrico.
La concentración plasmática de salicilato debe repetirse cada 1 ó 2 horas para asegurarse de que el tratamiento ha sido eficaz.
Puede hacer que la alcalinización de la orina sea menos eficaz y es importante volver a comprobar el potasio plasmático cada 1 ó 2 horas y administrar potasio si el potasio plasmático cae por debajo de 4,0 mmol/L.
La hipopotasemia debe corregirse antes de administrar bicarbonato sódico.
Diuresis forzada: no debe utilizarse, ya que no mejora la excreción de salicilatos y puede causar edema pulmonar.
La hemodiálisis es el tratamiento de elección para la intoxicación grave y debe considerarse seriamente en pacientes con:1
Concentraciones plasmáticas superiores a 700 mg/L (5,1 mmol/L)
Insuficiencia cardiaca congestiva
Edema pulmonar no cardiogénico
Coma
Convulsiones
Efectos en el SNC no resueltos por la corrección de la acidosis
Concentraciones de salicilatos persistentemente elevadas que no responden a la alcalinización urinaria.
Acidosis metabólica grave (pH inferior a 7,2)
Los pacientes menores de 10 años o mayores de 70 tienen mayor riesgo de toxicidad por salicilatos y pueden requerir diálisis en una fase más temprana.
La hemofiltración es mucho menos eficaz que la hemodiálisis o la hemodiafiltración, pero puede ser una alternativa en hospitales sin instalaciones de diálisis, especialmente si es probable que el traslado se retrase.
Ventilación mecánica:4
La intubación endotraqueal puede estar indicada en caso de deterioro del estado mental o lesión pulmonar aguda y debe considerarse en aquellos pacientes con agitación significativa e incontrolable.
La hiperventilación no es en sí misma una indicación de intubación.
La intubación endotraqueal y la ventilación mecánica pueden asociarse a un rápido empeoramiento de la toxicidad clínica por salicilatos y a un aumento de la mortalidad, a menos que se mantenga un pH sanguíneo normal o ligeramente alcalinémico mediante hiperventilación (provocando una baja pCO2) y/o bicarbonato sódico intravenoso.
Prevención
Envase pequeño.5
Medidas para evitar la sobredosis accidental por parte de los niños: por ejemplo, almacenamiento seguro, tapones a prueba de niños.
Lecturas complementarias y referencias
- TOXBASE
- Pearlman BL, Gambhir RIntoxicación por salicilatos: revisión clínica. Postgrad Med. 2009 Jul;121(4):162-8. doi: 10.3810/pgm.2009.07.2041.
- Formulario nacional británico
- Prioridades de tratamiento en la intoxicación por salicilatos; Colegio Americano de Toxicología Médica, junio de 2013.
- Hawton K, Simkin S, Deeks J, et alLegislación británica sobre envases de analgésicos: estudio del efecto a largo plazo sobre las intoxicaciones. BMJ. 6 de noviembre de 2004;329(7474):1076. Epub 2004 Oct 29.
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Historia del artículo
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22 de mayo de 2014 | Última versión

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