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Granuloma piógeno

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Sinónimos: hemangioma capilar lobular

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¿Qué es un granuloma piógeno?1

Los granulomas piógenos son lesiones vasculares benignas comunes de rápido crecimiento en la piel y la mucosa. No son infecciosos, purulentos ni granulomatosos (como podría sugerir el nombre), sino más bien una masa inflamatoria reactiva de vasos sanguíneos y algunos fibroblastos dentro de la dermis de la piel.

  • Esto no se entiende completamente: el crecimiento rápido ocurre en respuesta a un estímulo desconocido que desencadena la proliferación endotelial y la angiogénesis.

  • El trauma y las quemaduras pueden provocar la secuencia, pero frecuentemente no hay una causa identificable.

  • Bacterial infection may be involved. Staphylococcus aureus is often isolated from the lesion.

  • Otras causas sugeridas incluyen oncogenes virales, influencias hormonales (embarazo, píldora anticonceptiva oral) y anomalías citogenéticas.

  • They have also been associated with certain medications:

    • Retinoides sistémicos y tópicos.3 4

    • Indinavir (un inhibidor de la proteasa).5

    • Agentes de quimioterapia como fluorouracilo y paclitaxel.6 7

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  • La edad media de presentación es de 6-7 años. A partir de ahí, hay una disminución en la incidencia con la edad.8 They represent 0.5% of skin nodules in children.9

  • Son más comunes en mujeres, debido a la formación frecuente en la encía durante el embarazo (tumor del embarazo, o épulis gravidarum) - ocurriendo en hasta el 5% de los embarazos.10

  • Pápula o nódulo solitario de color rojo, púrpura o amarillo que surge de la piel normal.11

  • El tamaño varía desde unos pocos milímetros de diámetro hasta varios centímetros.

  • Apariencia polipoide: a menudo desarrollan un tallo o 'collarete' de escamas en la base.

  • Lesión friable: a menudo se observan sangrantes, con costras o ulceradas.

Granuloma piógeno en el codo

Granuloma piógeno

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  • Erupción y crecimiento rápidos en pocas semanas.

  • Más comúnmente, ocurren en la cabeza, el cuello y las extremidades (particularmente los dedos).

  • Ocasionalmente ocurren en los genitales externos.12

  • Durante el embarazo, es más probable que ocurran en la superficie mucosa intraoral maxilar durante el segundo y tercer trimestre.

  • También se han reportado en la mucosa labial en hombres.13

  • Raramente, pueden desarrollarse múltiples lesiones satélite, especialmente en adolescentes y adultos jóvenes después de intentos previos de eliminar la lesión original.

Aunque el diagnóstico suele ser sencillo, el diagnóstico diferencial más importante es el melanoma hipomelanótico, que tiende a sangrar menos que el granuloma piógeno. Otras características que pueden aumentar el nivel de sospecha de un melanoma hipomelanótico incluyen:

  • No hay un historial claro de trauma.

  • Sitio o grupo de edad atípico.

Por lo tanto, las lesiones con cualquier grado de diagnóstico incierto se deben extirpar quirúrgicamente (curetaje profundo y cauterización, o escisión) y enviar para histología urgente. Si esto no se puede realizar en Atención Primaria dentro de las 4 semanas posteriores a la presentación, o si hay preocupación por un posible diagnóstico de melanoma hipomelanótico, entonces se debe remitir urgentemente a atención secundaria (espera de 2 semanas para sospecha de cáncer si hay alguna preocupación sobre melanoma).14

Los diagnósticos diferenciales incluyen:

Algunos abogan por enviar todas las lesiones para confirmación histológica. Esto se debe a que la naturaleza vascular de la lesión hace que la dermatoscopia sea poco fiable.15 However, there may be occasions on which dermoscopy may be considered sufficient (eg, typical appearance in a very young child).16

  • La mayoría de los pacientes buscan ayuda debido al sangrado asociado con la lesión.

  • Las opciones de tratamiento incluyen crema de imiquimod al 5%, gel de timolol al 0.5% y otros bloqueadores beta tópicos (u orales), inyección de esteroides intralesionales, curetaje y cauterización, escisión por afeitado, escisión con cierre primario y terapia con láser.

  • La crioterapia puede funcionar, pero no proporciona una muestra histológica para el diagnóstico.

  • Un estudio informó el uso de escleroterapia empleando sulfato de tetradecil sodio como esclerosante. Al igual que con la crioterapia, esta técnica no proporciona una muestra histológica.17 Moreover, sodium tetradecyl sulfate is only licensed for the treatment of varicose veins in the UK, so the usual considerations concerning the use of unlicensed medicines apply.

  • Para obtener ayuda con el diagnóstico y la eliminación.

  • Después de una recurrencia.

  • Donde se sospecha un melanoma (ver la sección de Diagnóstico diferencial arriba).

  • La descarga persistente de granulomas umbilicales en neonatos puede indicar una implicación más profunda.

El dolor y el sangrado son los problemas más comunes asociados con esta lesión.

  • Los granulomas piógenos son lesiones benignas.

  • Las lesiones no tratadas eventualmente se atrofiarán, pero solo una minoría involucionará espontáneamente dentro de seis meses.

  • Las tasas de recurrencia después del tratamiento pueden ser comunes independientemente de la modalidad de tratamiento.

  • Los tumores del embarazo tienden a retroceder espontáneamente después del parto, por lo que el tratamiento debe posponerse en consecuencia.

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Lecturas adicionales y referencias

  1. Granuloma piógeno; Sociedad de Dermatología de Atención Primaria (PCDS)
  2. Granuloma Piógeno; DermNet NZ
  3. Badri T, Hawilo AM, Benmously R, et al; Granuloma piógeno inducido por acitretina. Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 2011;20(4):217-8.
  4. Tinoco MP, Tamler C, Maciel G, et al; Pioderma gangrenoso tras terapia con isotretinoína para acné noduloquístico. Int J Dermatol. 2008 Sep;47(9):953-6. doi: 10.1111/j.1365-4632.2008.03662.x.
  5. Wollina U; Múltiples granulomas piógenos periungueales eruptivos durante la terapia con anticuerpos monoclonales anti-CD20 para la artritis reumatoide. J Dermatol Case Rep. 2010 Dic 19;4(3):44-6. doi: 10.3315/jdcr.2010.1050.
  6. Curr N, Saunders H, Murugasu A, et al; Múltiples granulomas piogénicos periungueales tras el uso sistémico de 5-fluorouracilo. Australas J Dermatol. Mayo 2006;47(2):130-3.
  7. Paul LJ, Cohen PR; Granuloma piógeno subungueal asociado a paclitaxel: informe en un paciente con cáncer de mama que recibe paclitaxel y revisión de granulomas piógenos inducidos por fármacos adyacentes y debajo de la uña. J Drugs Dermatol. 2012 Feb;11(2):262-8.
  8. Durgun M, Selcuk CT, Ozalp B, et al; Granuloma piógeno diseminado múltiple después de quemadura por escaldadura de segundo grado: un raro caso doble. Int J Burns Trauma. 18 de abril de 2013;3(2):125-9. Impreso 2013.
  9. Kamal R, Dahiya P, Puri A; Granuloma piógeno oral: Varios conceptos de etiopatogenia. J Oral Maxillofac Pathol. 2012 Ene;16(1):79-82. doi: 10.4103/0973-029X.92978.
  10. Jafarzadeh H, Sanatkhani M, Mohtasham N; Granuloma piógeno oral: una revisión. J Oral Sci. 2006 Dic;48(4):167-75.
  11. Marghoob A et al; Un Atlas de Dermatoscopia, Segunda Edición, 2012
  12. Arikan DC, Kiran G, Sayar H, et al; Granuloma piógeno vulvar en una mujer posmenopáusica: informe de caso y revisión de la literatura. Case Rep Med. 2011;2011:201901. doi: 10.1155/2011/201901. Publicado en línea el 8 de septiembre de 2011.
  13. Ravi V, Jacob M, Sivakumar A, et al; Granuloma piógeno de la mucosa labial: Un nombre inapropiado en un sitio anómalo. J Pharm Bioallied Sci. 2012 Ago;4(Suppl 2):S194-6. doi: 10.4103/0975-7406.100269.
  14. Cáncer sospechoso: reconocimiento y derivación; Guía NICE (2015 - última actualización abril 2026)
  15. Zaballos P, Carulla M, Ozdemir F, et al; Dermatoscopia del granuloma piógeno: un estudio morfológico. Br J Dermatol. 2010 Dic;163(6):1229-37. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10040.x.
  16. Lacarrubba F, Caltabiano R, Micali G; Correlación dermoscópica e histológica de un caso atípico de granuloma piógeno. Pediatr Dermatol. 2013 Jul;30(4):499-501. doi: 10.1111/pde.12123. Epub 2013 Mar 14.
  17. Sacchidanand S, Purohit V; Escleroterapia para el tratamiento del granuloma piógeno. Indian J Dermatol. 2013 Ene;58(1):77-8. doi: 10.4103/0019-5154.105317.

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Sobre el autorVer biografía completa

Imagen del autor

Dr Colin Tidy, MRCGP

Médico General, Autor Médico

MBBS, MRCGP, MRCP (Paediatrics), DCH

El Dr. Colin Tidy es un médico del NHS, con sede en Oxfordshire.

Acerca del revisorVer biografía completa

Imagen del autor

Dr Doug McKechnie, MRCGP

Redactor Médico

MA, MBBS, MSc, DRCOG, MRCP(UK), MRCGP(2021), FHEA

El Dr. Doug McKechnie es un médico de cabecera del NHS que trabaja en Londres. Trabaja a tiempo completo en la práctica clínica y también es el Subdirector del módulo de Práctica Clínica y Profesional en la Escuela de Medicina del University College London.

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