Ácido zoledrónico
Aclasta, Zerlinda, Zometa
Revisado por Sid DajaniÚltima actualización por Michael Stewart, MRPharmSÚltima actualización 19 Jul 2023
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El ácido zoledrónico se administra mediante perfusión intravenosa en un entorno hospitalario.
Se le pedirá que beba varios vasos de agua durante el tratamiento para asegurarse de que no está deshidratado.
Su médico puede recomendarle que acuda a su dentista antes de recibir este tratamiento.
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Acerca del ácido zoledrónico
Tipo de medicamento | Bisfosfonato |
Utilizado para | Osteoporosis; enfermedad ósea de Paget; problemas óseos asociados a algunos cánceres. |
También llamado | Aclasta®; Zerlinda®; Zometa®. |
Disponible como | Inyección |
El ácido zoledrónico, un bifosfonato, se prescribe para el tratamiento de diversos problemas que afectan a los huesos. Se prescribe como tratamiento de la osteoporosis y también se utiliza para prevenir el daño óseo en personas con enfermedad ósea de Paget. También se utiliza en el tratamiento de algunos tipos de cáncer para reducir el daño óseo y los niveles de calcio en sangre.
La osteoporosis es una enfermedad ósea que provoca que los huesos se vuelvan quebradizos y frágiles, haciéndolos propensos a roturas y fracturas. A lo largo de nuestra vida, el tejido óseo viejo se descompone constantemente y es sustituido por hueso nuevo. A medida que envejecemos, el hueso empieza a perder densidad porque se pierde más rápidamente de lo que el hueso nuevo puede reemplazarlo. El ácido zoledrónico ralentiza la velocidad a la que se pierde el hueso viejo, lo que conduce a un aumento general de la densidad ósea.
En la enfermedad ósea de Paget, el ácido zoledrónico actúa sobre los huesos para fortalecerlos y evitar su engrosamiento. Esto ayuda a aliviar síntomas como el dolor, las lesiones óseas y las fracturas.
En algunos cánceres puede producirse una descomposición excesiva del hueso. Cuando esto ocurre, el calcio se pierde del hueso y se filtra a la sangre, lo que da lugar a niveles de calcio en sangre superiores a los normales. Esto se denomina hipercalcemia. El ácido zoledrónico se une al hueso y reduce su velocidad de descomposición. Esto ayuda a fortalecer los huesos y evita la pérdida de calcio. Esto, a su vez, reduce los altos niveles de calcio en la sangre.
Antes de tomar ácido zoledrónico
Algunos medicamentos no son adecuados para personas con determinadas afecciones, y a veces un medicamento sólo puede utilizarse si se toman precauciones adicionales. Por estas razones, antes de iniciar el tratamiento es importante que su médico lo sepa:
Si está embarazada o en periodo de lactancia. El ácido zoledrónico no es adecuado para mujeres que puedan quedarse embarazadas.
Si va a someterse a un tratamiento dental en un futuro próximo o si no se ha sometido recientemente a una revisión dental.
Si padece una enfermedad cardiaca.
Si tiene algún problema con el funcionamiento de los riñones o del hígado.
Si está tomando otros medicamentos. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando y que pueda adquirirse sin receta, así como medicamentos a base de plantas y complementarios.
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento.
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Cómo se le administrará el ácido zoledrónico
Antes de iniciar el tratamiento, pida leer el prospecto impreso del fabricante que se encuentra en el interior del envase. En él encontrará más información sobre el ácido zoledrónico y una lista completa de los efectos secundarios que puede experimentar.
El ácido zoledrónico se le administrará en una clínica hospitalaria. Se le administrará mediante perfusión intravenosa, lo que significa que se inyectará lentamente (durante 15 minutos aproximadamente) en una de sus venas.
El número de dosis dependerá del motivo por el que se le haya recetado. Muchas personas sólo necesitan una dosis, aunque pueden ser necesarias dosis repetidas en personas con osteoporosis y en algunos tipos de cáncer.
Aproveche al máximo su tratamiento
Es importante que no se deshidrate durante el tratamiento con ácido zoledrónico. Su médico le indicará la cantidad de agua que debe beber, que suele ser uno o dos vasos grandes antes y después del tratamiento.
Si padece osteoporosis o la enfermedad ósea de Paget, puede ser necesario que tome suplementos de calcio y vitamina D junto con este tratamiento. En tal caso, su médico se los recetará.
Una buena higiene dental es importante durante el tratamiento con este medicamento, lo que significa que debe cepillarse los dientes con regularidad y someterse a revisiones dentales periódicas. También debe asegurarse de que su dentista sabe que le han administrado ácido zoledrónico, ya que algunos tratamientos dentales pueden no estar recomendados en su caso.
No olvide acudir a las citas periódicas con su médico para que pueda controlar su evolución. Es posible que tenga que hacerse análisis de sangre después de este tratamiento.
Debe evitar quedarse embarazada mientras esté en tratamiento con ácido zoledrónico. Asegúrese de haber consultado con su médico qué métodos anticonceptivos son adecuados para usted y su pareja.
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¿Puede causar problemas el ácido zoledrónico?
Además de sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden producir efectos secundarios no deseados, aunque no todas las personas los sufran. La siguiente tabla contiene algunos de los efectos secundarios más frecuentes relacionados con el ácido zoledrónico. Encontrará una lista completa en el prospecto suministrado con su medicamento. Los efectos no deseados suelen mejorar a medida que su organismo se adapta al nuevo medicamento, pero consulte a su médico o farmacéutico si alguno de los siguientes efectos persiste o se vuelve molesto.
Efectos secundarios frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) | ¿Qué puedo hacer si me ocurre esto? |
Conjuntivitis, sensación de mareo | Tenga cuidado, especialmente si utiliza herramientas o máquinas |
Sentirse mal (náuseas) o estar enfermo (vómitos), molestias gastrointestinales | Coma alimentos sencillos y beba mucha agua para reponer los líquidos perdidos. |
Dolor de cabeza, fiebre, dolores, síntomas gripales | Pida a su médico o farmacéutico que le recomiende un analgésico adecuado, y descanse y beba líquidos en abundancia. |
Cambios en el ritmo cardiaco y en los resultados de algunos análisis de sangre | Su médico vigilará |
Hinchazón o dolor en el lugar de la infusión | Esto debería pasar pronto |
Efectos secundarios menos frecuentes, pero posiblemente graves | ¿Qué debo hacer si me ocurre esto? |
Dolor en el muslo, la cadera o la ingle | Hable con su médico lo antes posible: pueden ser signos de fractura del fémur. |
Un diente flojo, o dolor de mandíbula con hinchazón o entumecimiento. | Hable con su médico lo antes posible: pueden ser signos de un problema llamado osteonecrosis de la mandíbula. |
Dolor de oído, secreción del oído, infección de oído | Podrían ser signos de un problema llamado osteonecrosis del oído. Hable inmediatamente con su médico. |
Si experimenta cualquier otro síntoma que considere que puede deberse al medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Información importante sobre todos los medicamentos
Información importante sobre todos los medicamentos
Si compra algún medicamento, compruebe con un farmacéutico que es seguro tomarlo con sus otros medicamentos.
Si va a someterse a una operación o a un tratamiento dental, comunique a la persona que lleve a cabo el tratamiento qué medicamentos está tomando.
Lea siempre el prospecto que acompaña al medicamento.
Si tiene cualquier duda sobre este medicamento pregunte a su farmacéutico.
Informar de los efectos secundarios de un medicamento o vacuna
Si experimenta efectos secundarios, puede notificarlos en línea a través del sitio web de la Tarjeta Amarilla.
Lecturas complementarias y referencias
- PIL del fabricante, Aclasta® 5 mg solución para perfusiónNovartis Pharmaceuticals UK Ltd, Compendio electrónico de medicamentos. Con fecha de diciembre de 2022.
- PIL del fabricante, Zometa® 4 mg/5 ml Concentrado para solución para perfusiónPhoenix Labs Ltd, Compendio electrónico de medicamentos. Con fecha de mayo de 2021.
- Medicamentos BNF completa 89ª edición; Asociación Médica Británica y Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres.
Historia del artículo
La información de esta página ha sido redactada y revisada por médicos cualificados.
Fecha prevista para la próxima revisión: 18 jul 2026
19 Jul 2023 | Última versión

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