Avisos de Seguridad en el Campo: 30 de marzo - 3 de abril de 2026
Escrito por Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA)Publicado originalmente 8 de abril de 2026
Cumple con las directrices editoriales
- DescargarDescargar
- Compartir
- Language
- Discusión
- Versión en audio
- Agregar a fuentes preferidas en Google
Profesionales Médicos
Los artículos de Referencia Profesional están diseñados para ser utilizados por profesionales de la salud. Están escritos por médicos del Reino Unido y se basan en evidencia de investigación, así como en guías del Reino Unido y Europa. Puede encontrar uno de nuestros artículos de salud más útil.
Lista de Avisos de Seguridad en el Campo del 30 de marzo al 3 de abril de 2026
Leer la actualización completa de MHRA
Acerca de las alertas y retiradas de MHRA
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) es el organismo regulador del Reino Unido para medicamentos, vacunas y dispositivos médicos. Una de sus responsabilidades clave es monitorear la seguridad y efectividad de los productos en uso en el NHS y en el sistema de salud en general. Cuando se identifican nuevas preocupaciones de seguridad, o cuando surgen problemas con la fabricación o distribución de un medicamento o dispositivo, la MHRA emite alertas y retiradas para proteger a los pacientes y apoyar a los profesionales de la salud.
Estas alertas pueden tomar varias formas. Algunas proporcionan orientación actualizada sobre los requisitos de prescripción o monitoreo para medicamentos y vacunas. Otras pueden resaltar efectos secundarios recién reconocidos o recordar a los clínicos pasos importantes para mitigar riesgos. En el caso de dispositivos médicos, las alertas pueden cubrir avisos de seguridad en el campo, retiros de productos o modificaciones urgentes de dispositivos. Todas estas comunicaciones están diseñadas para garantizar que los productos se utilicen de manera segura y que cualquier riesgo se gestione adecuadamente.
Patient.info republica las alertas y retiradas de la MHRA para que esta información esté disponible de manera rápida y accesible tanto para los profesionales de la salud como para el público. El resumen anterior se toma directamente de la publicación oficial de la MHRA. Para leer el consejo completo, incluidas las recomendaciones detalladas para prescriptores, fabricantes y pacientes, por favor siga el enlace "Leer más" al sitio web de la MHRA.
Si eres un profesional de la salud, debes consultar el aviso completo para confirmar la información más reciente sobre prescripción, los requisitos de monitoreo y cualquier acción que necesites tomar en tu práctica. Si eres un paciente o cuidador, no detengas el tratamiento ni realices cambios en tu medicación o dispositivo sin antes buscar asesoramiento profesional. Si tienes alguna preocupación sobre tu medicamento o dispositivo, habla con tu médico de cabecera, farmacéutico o enfermera especialista.
Contiene información del sector público licenciada bajo la Licencia de Gobierno Abierto v3.0.
Actualizaciones exclusivas para profesionales de la salud
Mantente informado con las últimas actualizaciones clínicas, perspectivas profesionales y orientación basada en evidencia. El boletín de Patient Pro selecciona contenido esencial para profesionales de la salud, entregado directamente en tu bandeja de entrada.
Al suscribirte aceptas nuestros Política de Privacidad. Puedes darte de baja en cualquier momento. Nunca vendemos tus datos.
Sobre el autorVer biografía completa

Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA)
Agencia del Gobierno del Reino Unido
Historial del artículo
La información en esta página está escrita y revisada por pares por clínicos calificados.
Artículo también disponible en Inglés, Alemán, Español, Francés, Italiano, Portugués, Hindi, Hebreo, Árabe, y Sueco.
8 de abril de 2026 | Publicado originalmente
Escrito por:
Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA)

Pregunta, comparte, conecta.
Navega por discusiones, haz preguntas y comparte experiencias en cientos de temas de salud.

¿Te sientes mal?
Evalúa tus síntomas en línea de forma gratuita
Más en alertas, retiradas y información de seguridad
- Amiodarona (Cordarone X): recordatorio de los riesgos del tratamiento y la necesidad de supervisión y monitoreo del paciente
- Retiro de Medicamentos Clase 2: Becton Dickinson UK Ltd, aplicadores ChloraPrep 2% 1mL y ChloraPrep Frepp 2% 1.5mL, EL(26)A/26
- Retiro de Medicamentos Clase 2: Syri Limited, T/A SyriMed, Solución Oral de Baclofeno 10mg/5ml, EL(26)A/06
- NuevoRetiro de Medicamentos Clase 3: Flamingo Pharma UK Ltd, Cápsulas de Flucloxacilina BP 500mg, EL(26)A/32
- Retiro de Medicamentos de Clase 3: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Atorvastatina 20mg y 80mg Comprimidos Recubiertos, EL(25)A/48
- Retiro de Medicamentos Clase 3: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Fingolimod SUN 0.5mg cápsulas duras, EL(25)A/49
- Notificación de Defecto de Medicamentos Clase 4: Cadila Pharmaceuticals Limited, Comprimidos de Mirtazapina 30mg, EL(26)A/28
- Notificación de Defecto de Medicamentos Clase 4: Flamingo Pharma UK Ltd, Amitriptilina Hidrocloruro 10mg, 25mg, 50mg Comprimidos, EL(25)A/52
- Notificación de defecto de medicamentos de Clase 4: Lexon UK Ltd, tabletas de Moclobemida 150mg, EL(25)A/50
- Notificación de Defecto de Medicamentos Clase 4: Special Concept Development UK Limited, Baclofen 10mg Comprimidos, EL(25)A/51
- Notificación de defecto de medicamentos de Clase 4: Viatris Products Ltd, solución inyectable Arixtra, jeringas precargadas, EL(26)A/04
- Avisos de Seguridad en el Campo: 02-06 de febrero de 2026
- Avisos de Seguridad de Campo: 1 al 5 de diciembre de 2025
- Avisos de Seguridad de Campo: 12 al 16 de enero de 2026
- Avisos de Seguridad en el Campo: 15 - 19 de diciembre de 2025
- Avisos de Seguridad en el Campo: del 19 al 23 de enero de 2026
- Avisos de Seguridad de Campo: del 24 al 28 de noviembre de 2025
- Avisos de Seguridad en el Campo: 29 de diciembre de 2025 al 2 de enero de 2026
- Resumen de Seguridad de MHRA: Noviembre 2025
- Semaglutida (Wegovy, Ozempic y Rybelsus): riesgo de Neuropatía Óptica Isquémica Anterior No Arterítica (NAION)