Avisos de seguridad en el campo: Del 22 al 26 de septiembre de 2025

Lista de avisos de seguridad sobre el terreno del 22 al 26 de septiembre de 2025.

Lea la actualización completa de la MHRA

Acerca de las alertas y retiradas del MHRA

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) es el organismo regulador de medicamentos, vacunas y productos sanitarios del Reino Unido. Una de sus principales responsabilidades es vigilar la seguridad y eficacia de los productos que se utilizan en el NHS y en el sistema sanitario en general. Cuando se detectan nuevos problemas de seguridad o surgen problemas en la fabricación o distribución de un medicamento o dispositivo, la MHRA emite alertas y retira productos del mercado para proteger a los pacientes y ayudar a los profesionales sanitarios.

Estas alertas pueden adoptar diversas formas. Algunas ofrecen orientaciones actualizadas sobre los requisitos de prescripción o seguimiento de medicamentos y vacunas. Otras pueden poner de relieve nuevos efectos secundarios reconocidos o recordar a los médicos medidas importantes para mitigar los riesgos. En el caso de los productos sanitarios, las alertas pueden referirse a avisos de seguridad sobre el terreno, retiradas de productos o modificaciones urgentes de productos. Todas estas comunicaciones tienen por objeto garantizar que los productos se utilicen de forma segura y que los riesgos se gestionen adecuadamente.

Patient.info vuelve a publicar las alertas y retiradas del mercado de la MHRA para que esta información esté disponible de forma rápida y accesible tanto para los profesionales sanitarios como para el público en general. El resumen anterior se ha extraído directamente de la publicación oficial de la MHRA. Para leer el aviso completo, que incluye recomendaciones detalladas para prescriptores, fabricantes y pacientes, siga el enlace "Leer más" del sitio web de la MHRA.

Si usted es un profesional sanitario, debe consultar el aviso completo para confirmar la información más reciente sobre prescripción, los requisitos de seguimiento y cualquier medida que deba tomar en su consulta. Si es usted un paciente o un cuidador, no interrumpa el tratamiento ni introduzca cambios en su medicación o dispositivo sin consultar antes a un profesional. Si tiene alguna duda sobre su medicamento o dispositivo, hable con su médico de cabecera, farmacéutico o enfermero especialista.

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