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Nefritis aguda

Profesionales médicos

Los artículos de referencia profesional están diseñados para uso de los profesionales de la salud. Están escritos por médicos del Reino Unido y basados en pruebas de investigación y directrices europeas y del Reino Unido. Quizás le resulte más útil el artículo Glomerulonefritis, o alguno de nuestros otros artículos sobre salud.

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¿Qué es la nefritis?

Nefritis significa esencialmente inflamación del riñón. La nefritis puede afectar al glomérulo, al túbulo o al tejido renal intersticial.

  • Cuando la inflamación afecta a los glomérulos se denomina glomerulonefritis.

  • Cuando la enfermedad renal afecta a estructuras del riñón situadas fuera del glomérulo, se habla de enfermedad túbulo-intersticial. Esta enfermedad afecta generalmente a los túbulos y/o al intersticio del riñón y no afecta a los glomérulos.

  • Cuando la inflamación afecta a la zona del riñón situada entre las nefronas (el intersticio renal) se conoce como nefritis intersticial o, en ocasiones, nefritis túbulo-intersticial.

La enfermedad renal puede presentarse de distintas formas, como:

La glomerulonefritis puede presentarse con diferentes síndromes clínicos. Entre ellos se encuentran el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. La glomerulonefritis representa aproximadamente el 10% de los casos de lesión renal aguda en adultos, y está relacionada principalmente con la glomerulonefritis rápidamente progresiva derivada de la poliangeítis granulomatosa (GPA, granulomatosis de Wegener), la poliangeítis microscópica (MPA) y la enfermedad de la membrana basal antiglomerular (MBG).1 La glomerulonefritis se trata con más detalle en el artículo separado Glomerulonefritis.

La nefritis intersticial puede ser aguda o crónica. La nefritis intersticial aguda suele deberse a una reacción de hipersensibilidad a un fármaco y se presenta como una lesión renal aguda de aparición súbita.2 Se calcula que la nefritis intersticial aguda representa el 15-20% de los casos de lesión renal aguda.3

La nefritis intersticial granulomatosa (NIG) es poco frecuente y se detecta en el 0,5-0,9% de todas las biopsias renales.4

Así pues, la nefritis y la nefrosis son respuestas a una enfermedad o lesión renal. Existen varios procesos patológicos subyacentes que pueden dar lugar tanto a síndromes nefríticos como nefróticos.5 Véanse también los artículos separados:

Síndrome nefrítico agudo

El síndrome nefrítico agudo suele ser la forma más grave y potencialmente devastadora de los diversos síndromes renales.

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Características clínicas

Las características clínicas clave del síndrome nefrítico agudo son:

  • Hematuria.

  • Reducción de la diuresis.

  • Retención de líquidos y edema (incluyendo edema periorbitario, periférico y pulmonar).

  • Proteinuria (usually <3.5 g/day).

  • Hipertensión.

  • Síntomas urémicos (incluyendo anorexia, prurito, letargo, náuseas).

  • Deterioro de la función renal.

Causas de la nefritis aguda (etiología)

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Gestión

En atención primaria

  • Realice una anamnesis: pregunte sobre el inicio de los síntomas de nefritis y los síntomas urémicos; busque indicios de una causa subyacente, por ejemplo, infección estreptocócica reciente, otra infección, enfermedad multisistémica.

  • Medir la tensión arterial.

  • Evaluar si hay edema periférico, periorbitario y pulmonar.

  • Realizar prueba de orina para detectar proteínas y sangre.

  • Si se sospecha un síndrome nefrítico agudo, los pacientes deben ser derivados a atención secundaria. Puede ser necesario un ingreso agudo.

En atención secundaria

  • Las investigaciones se centran en la evaluación de la gravedad de la lesión renal y la búsqueda de la causa subyacente, que se analiza en detalle en otro artículo sobre la glomerulonefritis.

  • El tratamiento depende de la causa subyacente de la nefritis aguda y también se trata en el mismo artículo.

Pronóstico de la nefritis

Esto depende de la causa subyacente de la nefritis. El pronóstico del síndrome nefrítico causado por una glomerulonefritis aguda postestreptocócica en niños suele ser excelente.

Lecturas complementarias y referencias

  1. Pesce F, Stea ED, Rossini M, et al.Glomerulonephritis in AKI: From Pathogenesis to Therapeutic Intervention. Front Med (Lausana). 2021 Mar 2;7:582272. doi: 10.3389/fmed.2020.582272. eCollection 2020.
  2. Moledina DG, Perazella MANefritis Intersticial Aguda Inducida por Fármacos. Clin J Am Soc Nephrol. 2017 Dic 7;12(12):2046-2049. doi: 10.2215/CJN.07630717. Epub 2017 Sep 11.
  3. Raghavan R, Eknoyan GAcute interstitial nephritis - a reappraisal and update. Clin Nephrol. 2014 Sep;82(3):149-62. doi: 10.5414/cn108386.
  4. Shah S, Carter-Monroe N, Atta MGGranulomatous interstitial nephritis. Clin Kidney J. 2015 Oct;8(5):516-23. doi: 10.1093/ckj/sfv053. Epub 2015 jul 5.
  5. Moledina DG, Parikh CRDiferenciar la nefritis intersticial aguda de la lesión tubular aguda: Un reto para los clínicos. Nephron. 2019;143(3):211-216. doi: 10.1159/000501207. Epub 2019 jun 14.

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Historia del artículo

La información de esta página ha sido redactada y revisada por médicos cualificados.

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